page_banner

products

Fibrinolytic System & DIC Test Kit

Description:

Systema fibrinolyticum magna pars systematis coagulationis est et munus vitale agit in conservatione sanguinis fluiditatis et integritatis vascularium. Systema fibrinolysis (fibrinolysis) quattuor constat partibus, nempe plasminogen (plasminogen, plasminogen), plasmin (plasmin, plasmin); Lysogen activator et fibrinolysis inhibitor.Processus fundamentalis fibrinolysis in duos gradus dividi potest, nempe activatio plasminogenis et degradationis fibrinae (vel fibrinogen).


Product Detail

Product Tags

Coagulatio Solutio

Series

Product Name

Abbr

Systema fibrinolytic & DIC

Fibrinogen Degradation Products

FDP

D-Dimer

D-Dimer

Plasminogen

PLG

α2- antiplasminase

α2-AP

Plasminogen Activation Inhibitor

PAI

Von Willebrand Factor Antigen

vW Factor Antigen

Systema fibrinolyticum magna pars systematis coagulationis est et munus vitale agit in conservatione sanguinis fluiditatis et integritatis vascularium. Systema fibrinolysis (fibrinolysis) quattuor constat partibus, nempe plasminogen (plasminogen, plasminogen), plasmin (plasmin, plasmin); Lysogen activator et fibrinolysis inhibitor.Processus fundamentalis fibrinolysis in duos gradus dividi potest, nempe activatio plasminogenis et degradationis fibrinae (vel fibrinogen)

Plasminogen (PLG): iecoris PLG summatim comprehenditur.Cum sanguine concreto, PLG fibrinae telam adsortam esse copiose.Sub actione T-PA seu U-PA, PLG in plasminas reducitur, dissolutionem fibrinae promovens.Plasminogen una est catena β globulinum cum moleculari pondere 80000 ~ 90000. In hepate, medulla osse, eosinophilis, et renibus, et deinde intrat sanguinem.Pro adultis, 10-20 mg/100ml plasma.Media vita in sanguine 2 ad 2.5 dies habet.Fibrinum substratae facile adsumitur.

Plasminogen activator inhibitor (PAI) et α2 anti-plasminogen inhibitor (α2-AP).PAI specialiter obligare ad T-PA in a 1:1 ratione potest eum movere et PLG movere.Formae principales sunt PAI-I et PAI-II.α2-AP perstringitur iecur.Mechanismus actionis haec est: α2-AP obligat ad PL in a 1:1 ratione ad formandum complexum, quae actio PL vetat.F facit α2-AP covalenter alligatum fibrinae, quae sensum fibrinae debilitat ad PL.

Mechanismum fibrinum degradatio: PL non solum fibrinum sed etiam fibrinogen degradat.PL abducit fibrinogen ad X, Y, D et E fragm.Degradatio fibrinorum proventuum in x', Y', DD, E' fragmentis.Quae omnia fragmenta fibrin collective vocantur degradatio productorum (FDP).

Sanguis fibrinum continet, quod reducitur et hydrolyzed ad degradationem specificam productorum vocatorum "degradationis productorum fibrin."D-dimer simplicissimum productum degradationis fibrinae est, et gradus auctus D-dimer indicat hypercoagulabilitatis et hyperfibrinolysis secundae.Propterea intentio d-dimerior massa magnae significationis est in diagnosi, efficacia aestimatione et prognosis morborum thromboticorum.

Von Willebrand factor (factor VIII antigenus relato) magnum glycoproteinum est quod in plasmate et endothelio adest et aliis servo ligat, praesertim factor VIII, impediens eius degradationem celeri.Absens est in morbo Willebrandi.Von Willebrand factor/factor VIII agit partes clavis in curatione aegrorum von Willebrand morbus.The von Willebrand factor multimer fractio efficacissima est in hemostasi assequendo.

von Willebrand factor (VWF) est magna glycoprotein adhaesiva requisita ad laminam adhaesionem ad subendothelium ad situm iniuriae vasis, aggregationem ad laminam obturaculum formandam, ac stabilizationem factoris VIII (FVIII) in circulatione.Defectus vel defectus VWF morbum inducit ad von Willebrand (VWD).Accurate diagnosis et characterisation of VWD exigunt tabulam testium, incluso VWF antigenium, mensura actionis VWF, actio FVIII, VWF multimerorum, VWF mensuras ligandi.

Sequentia regionum specialium VWF in diagnosi etiam utilis esse potest.Typus I (defectus quantitatis), typus II (defectus qualitate), et typus III (plene defectus) debet

distingui velit justo.


  • Previous:
  • Deinde:

  • HOME