page_banner

products

Clotting Factor Plasma Reagent Test Kit

Description:

Maxime concretionis factores initio reperti sunt ut agentes officiatorie deficiant in plasmatibus rare aegrorum cum perturbationibus coagulationis hereditariis.Sunt diversae concretionis factores in sanguine, qui concretionem cascade et immoderate sanguinis causant in concretione defectus causant.


Product Detail

Product Tags

Coagulatio Solutio

Series

Product Name

Abbr

Clotting Factor Plasma Reagent

Clotting Factor II deficientem Plasma

F II

Clotting FactorV deficientem Plasma

FV*

Clotting Factor VII -Deficient Plasma

F VII

Clotting Factor X deficiens Plasma

FX

Clotting Factor VIII -Deficient Plasma

F VIII

Clotting Factor IX deficientem Plasma

F IX

Clotting Factor XI-deficiens Plasma

F XI

Clotting Factor XII Deficiente Plasma

F XII

Berichrom FXIII

F XIII

Maxime concretionis factores initio reperti sunt ut agentes officiatorie deficiant in plasmatibus rare aegrorum cum perturbationibus coagulationis hereditariis.Durante 1940 ad 1960s, multae causae a diversis inquisitoribus nominatae sunt nomine aegroti qui novum factorem defuit.Sunt diversae concretionis factores in sanguine, qui concretionem cascade et immoderate sanguinis causant in concretione defectus causant.

Factor XII, Factor XI, Factor IX, Factor VIII, Factor X, Factor V et Factor II Factor VII et FXIII.Actiones concretionis activae designantur cum suffixo "a," eg, FVIIIa, FIXa. Coagulation factores omnes in hepatocytis hepatocytis gignuntur.

Deprehensio factorum coagulationis nunc effici potest cum plasma fibrinogen (FIB) contentum determinationis, plasma factor VIII, IX, XI et XII procoagulantis actionis examinatio, plasma factor II, V, VII et X actio procoagulantis primordium, plasma factor factor XIII Qualitative Test. and Plasma Factor XIII Subunit Antigen Determinatio.

Coagulatio hereditaria factore defectuum perturbationum. Notum est crebris sanguinum indiciis ab infantia et historia familiae hereditatis. Praeter hemophilia A et B, quae sunt sexus chromosomatum recessivorum hereditatis, plerumque sunt haereditas recessivorum autosomalium.Tum viri ac mulieres affici possunt, ac saepe accidit historia matrimonii consanguinei.Morbi in hoc circulo sunt omnes defectus coagulationis unius factor, cuius factor VIII defectus (hemophilia A) frequentissimus est, et omnes alii factores praeter III et IV deficere possunt.

Coagulatio acquisita factor defectus morbi.Omnes hi multi-factores defectus sunt et primarios morbos habent.Communia sunt ut defectus Vitaminum K factor II, VII, IX, X defectus, ac gravis hepatis morbus. Diagnosis est examinando exemplaria coagulationis et emendationes probat.Sanatio recentis plasmatis aut cryoprecipititatis efficax est, et aegris acquisitis, primo morbo curandus est

Plerique studentes putant actionem coagulationis factoris II normalem vel leviter minui in patientibus hepatitis acutis et hepatitis mitis longis;in patientibus moderatis, gravibus longis hepatitis et cirrhosis, gradus coagulationis factor II signanter minuitur, significans gradum reductionis se habere ad cellulas iecoris.

Actio coagulationis factor V tantum minuitur cum munus hepatis vel gravi iecoris morbo decompensatur, ideo bonum indicatum esse censetur prognosis aegrorum cum morbo hepatis iudicandi.

Coagulatio factor VII brevissimam vitam dimidiam habet (4~6h), et plasma contentum humile (0.5~2mg/L), sic adhiberi potest ut in primo indice diagnostica interdum synthesis dysfunctionis morbi patientis morbi hepatis.


  • Previous:
  • Deinde:

  • HOME